请教各位.液相+示差折光检测器测糖不出峰是什么原因 向大家请教个问题:为什么我在做液相时,进的流动...

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请教各位.液相+示差折光检测器测糖不出峰是什么原因 向大家请教个问题:为什么我在做液相时,进的流动... 液相示差检测器出现倒峰方法依旧是高效液相色谱法。 不过检测器从常见的紫外检测器,变成了示差检测器。 液相的检测器有很多种,紫外、二极管阵列,荧光、示差和蒸发光检测器等等。 比如紫外检测器,它只能够检出具有紫外吸收的物质。 如果物质没有吸收,那么检测器是方法依旧是高效液相色谱法。 不过检测器从常见的紫外检测器,变成了示差检测器。 液相的检测器有很多种,紫外、二极管阵列,荧光、示差和蒸发光检测器等等。 比如紫外检测器,它只能够检出具有紫外吸收的物质。 如果物质没有吸收,那么检测器是

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液相+示差检测器+测糖只在3分钟出现倒峰,怎么回事

这个我建议你把样品稀释一倍,然后看看情况。 如果倒峰还是那么大,说明它应该是溶剂峰,那么你的待测物质没有跑出来。 如果倒峰的高度也减半了,那应该这个倒峰就是你的供试品色谱峰。是这样,示差检测器比较特殊,他是有参比池和样品池两个通

液相色谱中示差检测器跑基线出倒峰的原因?

高效液相色谱中,流动相是5mM的硫酸,正常的话,不进样时示差检测器的基出现倒峰,,可能是样品的折光指数比基线低,换一种检测器试一试,也许就对了

液相色谱谱图出倒峰是怎么回事

问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有

液相色谱测试中用示差折光检测器,测试结果为倒峰...

流动相的背景吸收高于待测物质造成的。

液相色谱仪示差检测器在3分6出峰是什么峰

虽然示差检测器没有波长,不过不同流动相,不同的色谱柱还是会有区别的。说说方法和你检测的样品吧。 按说示差检测器是不会有溶剂峰的,因为流通池和参比池的东西是一样的。除非你的溶剂不是流动相。证明是不是溶剂峰的办法就是进一针水,看看死

向大家请教个问题:为什么我在做液相时,进的流动...

倒峰在示差折光检测器比较常见,紫外中也有,主要就是有物质吸收比流动相低。你进流动相当然没有,进样品时,如果样品中有杂质吸收比流动相低就会出现倒峰。示差中就更正常了 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得

各位高手,液相压力线有倒峰怎么解决呀?

这个应该是你系统里气体没排干净,造成压力的波动,你彻底排气看一下,如果还是不行,请检查下脱气机的脱气包,还有看下流动相的滤头是否有堵塞,那也会造成压力波动。

请教各位.液相+示差折光检测器测糖不出峰是什么原因

方法依旧是高效液相色谱法。 不过检测器从常见的紫外检测器,变成了示差检测器。 液相的检测器有很多种,紫外、二极管阵列,荧光、示差和蒸发光检测器等等。 比如紫外检测器,它只能够检出具有紫外吸收的物质。 如果物质没有吸收,那么检测器是

求助:HPLC在2min前总会出现的倒峰是溶剂峰嘛

一般情况下是的。2min的峰是不保留成分的峰,在反相的条件下,极性很大的物质也会在这里出峰。

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